使用目的本製品は、女性子宮頸部スワブ検体と男性尿道スワブ検体からクラミジア・トラコマチス抗原を体外で定性検査するために使用される。本製品は診断等の目的には使用できない。測定原理クラミジア抗原検査キット（クラミジア用）は高い特異性の抗原抗体反応とイムノクロマトグラフィの技術を使っており、抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体とヤギ抗マウスIgG抗体がそれぞれニトロセルロース膜の検出領域（T）と品質管理領域（C）に固相化されており、さらに金コロイド標識された別の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と試薬や原材料からなる。測定検体中にラミジア・トラコマチス抗原が一定量以上存在する場合、抗原は金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合し、複合体を形成する。この複合体はイムノクロマトグラフィ中にTライン領域の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合し、Tラインが赤色で表示される。測定検体中にクラミジア・トラコマチス抗原がない場合、金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体はTライン領域の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合できないため、Tラインは発色しない。クラミジア・トラコマチス抗原が検体中に存在するかどうかにかかわらず、Cライン領域のヤギ抗マウスIgG抗体はいずれも金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合して1本の赤色ライン（Cライン）を表示する。Cラインの発色は、十分な検体があるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常であるかどうかを判定する基準であり、同時にこの試薬の内部コントロール標準としても用いられる。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
