使用目的本キットは、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ検体中の淋菌抗原を定性的に検出するためのものである。 診断等の目的には使用できない。 参考：淋病は、Neisseria gonorrhoeae（通称：淋菌）が引き起こす泌尿生殖器系の化膿性感染症であり、一般的な性感染症の1つである。主な症状は淋菌性膣炎および子宮頸管炎である。淋菌は性交によって感染が広がるが、患者の膿汁汚染物からも感染することがある。女性患者では出産時に赤ちゃんに伝播する可能性もある。本製品は、淋菌抗原を定性的に検出するために使用できる。測定原理淋菌抗原検査キットは、男性尿道スワブおよび女性子宮頸部スワブ検体中の淋菌抗原を定性検出するために使用される。 淋病とは、淋菌によって引き起こされる泌尿生殖器系の化膿性感染症であり、一般的な性感染症の1つである。主な症状は淋菌性膣炎や子宮頸管炎である。淋病は性交によって感染する。 検体中に一定量以上の淋菌抗原が存在する場合、抗原と金コロイドマーカー付きのモノクローナル抗体が結合して複合体を形成し、この複合体はクロマトグラフィー過程でテストライン(T)上にあるモノクローナル抗体と結合して赤色沈殿色帯を形成する。検体中に淋菌抗原が含まれていない場合、金コロイドマーカー付きのモノクローナル抗体はテストライン(T)上にある淋菌モノクローナル抗体と結合できず、テストライン(T)は着色されない。淋菌抗原が検体中に存在するかどうかに関係なく、品質管理エリア(C)では赤いラインが形成される。品質管理エリア（C）の着色は、十分な検体量があるかどうか、クロマトグラフィー過程が正常であるかどうかを判断するための基準としても使用される。同時にこの試薬の内部制御基準でもある。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
