使用目的本キットは、女性の膣分泌物スワブ検体中のカンジダ抗原を定性的に検出するためのものである。診断等の目的には使用できない。 参考：カンジダ症は、通常、膣炎として現れる。性器カンジダ症は一般的な膣炎であり、「カンジダ膣炎」とも呼ばれており、トリコモナス膣炎に次いで罹患率が高い。 実験室で検査する方法には以下がある：1）ハンギングドロップ法：塗抹スライドを用いた顕微鏡検査；2）分離培養法；3）免疫学的検査（例えば免疫フローサイトメトリー法や酵素免疫測定法）；4）核酸検査法（DNAプローブまたはPCR法）。現在では、ハンギングドロップ法が臨床上よく使われる方法だが、必要に応じて培地への接種や細菌種の同定も行う。免疫フローサイトメトリー法、酵素免疫測定法、核酸検査法は、それぞれ適切な装置と技術を持った操作者が必要であるため、使用頻度は低い。測定原理本製品は、カンジダのモノクローナル抗体とヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体をそれぞれ固相酸セルロース膜に結合させ、金コロイドで標識されたカンジダのモノクローナル抗体およびその他の試薬を用いて、金ナノコロイド技術を適用し、高度な特異性の抗体-抗原反応および免疫クロマトグラフィー分析技術に基づいて作成されている。 検査時には、検体中に一定量以上のカンジダ抗原が存在する場合、抗原と金コロイドで標識されたカンジダモノクローナル抗体が結合して複合物を形成し、この複合物はクロマトグラフィー過程で検出エリア（T）にコーティングされたカンジダモノクローナル抗体と結合して赤い沈殿帯を形成する。検体中にカンジダ抗原が含まれていない場合、金コロイドで標識されたカンジダモノクローナル抗体は検出エリア（T）にコーティングされたカンジダモノクローナル抗体と結合することができず、検出エリア（T）は着色されない。カンジダ抗原が検体中に存在しているかどうかに関係なく、品質管理エリア（C）では赤い帯が形成される。品質管理エリア（C）の着色は、十分な検体量があるかどうかやクロマトグラフィー過程が正常に行われているかどうかを判断する基準として使用される。また、この試薬の内部規制基準でもある。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
